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Sepsi, da Udine un test genetico per salvare vite con diagnosi in 24 ore

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Un nuovo metodo per la diagnosi precoce della sepsi.

Un innovativo sistema per la diagnosi precoce della sepsi, la grave risposta infiammatoria dell’organismo a un’infezione, è in fase di sviluppo all’Università di Udine. Il progetto è realizzato dal Dipartimento di Medicina in collaborazione con l’azienda LionDX e utilizza la tecnologia del sequenziamento genetico di nuova generazione (Next Generation Sequencing, NGS).

L’obiettivo è fornire risultati rapidi — entro 24 o 48 ore — per arrivare a una terapia mirata ed efficace, capace di aumentare in modo significativo le possibilità di sopravvivenza dei pazienti colpiti da sepsi. La ricerca punta a sviluppare un sistema capace di identificare il Dna di funghi e batteri, inclusi i geni di resistenza agli antibiotici, sia nel sangue intero che nel plasma, senza la necessità di cellule vive per la rilevazione.

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Il progetto, intitolato “Sviluppo di un test basato su Next-Generation Sequencing (NGS) per la rilevazione della sepsi nel sangue e nel plasma”, è coordinato dal professor Silvio Brusaferro e vede tra i componenti del gruppo di ricerca anche Corrado Pipan e Carlo Tascini. Il finanziamento, pari a 141mila euro, è stato stanziato dalla Regione Friuli Venezia Giulia.

Partner del progetto, LionDX è un’azienda specializzata in microbiologia clinica, in particolare nella diagnostica dei miceti. È nota per i suoi kit innovativi per la rilevazione di differenti specie di candida e per l’impiego di tecnologie avanzate di sequenziamento e multiomica.

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